Liệu pháp gen cho STXPB1

Tin mới nhận

Capsida Biotherapeutics vừa được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) xếp vào chương trình Fast Track cho liệu pháp gen CAP-002. Đây là thuốc truyền tĩnh mạch đầu tiên dùng vector AAV có khả năng đi qua hàng rào máu não, để điều trị bệnh não động kinh phát triển do đột biến gen STXBP1. Hiện tại nghiên cứu bắt đầu thu nhận bệnh nhân tại bệnh viện Nhi Philadelphia, Hoa Kỳ

Mình chỉ đơn thuần đưa thông tin về khoa học. Tuy nhiên, chi phí điều trị không chỉ là thuốc, nó còn có các chi phí khác (di chuyển, sinh hoạt, mất công ăn việc làm) và hiện mình chưa tìm được bất kỳ nguồn hỗ trợ kinh tế nào cho các bệnh nhân Việt Nam cả. Xin lỗi vì điều này và mong các gia đình cân nhắc kỹ trước khi quyết định tham gia. Nếu cần thêm thông tin, xin liên hệ trực tiếp với bệnh viện Nhi Philadelphia

Philadelphia, Pennsylvania, United States, 19146
Buerger Center for Advanced Pediatric Care, Children’s Hospital of Philadelphia
Contact: JoeyLynn Nolan
Email: ENDD@chop.edu
Phone: (267) 441-1813