Khi y học chính xác thất bại

Chúng ta thường nghe rằng y học chính xác – tức là tìm thuốc phù hợp dựa trên gen của từng người – sẽ mở ra một kỷ nguyên mới trong điều trị. Ý tưởng này rất đẹp: nếu biết rõ nguyên nhân gốc rễ, ta sẽ có thuốc “trúng đích”. Nhưng thực tế thì mọi chuyện không phải lúc nào cũng đơn giản.

Ví dụ, một số trẻ mắc động kinh hiếm gặp do đột biến gen KCNT1. Trong phòng thí nghiệm, các nhà khoa học phát hiện thuốc quinidine có thể làm dịu lại hoạt động quá mức của gen này. Ai cũng hy vọng rằng đây sẽ là giải pháp. Nhưng khi đưa vào điều trị, hiệu quả lại không như mong đợi: thuốc khó đi vào não, có thể gây tác dụng phụ trên tim, và không phải em bé nào cũng đáp ứng.

Điều này cho thấy: ngay cả y học chính xác cũng có thể thất bại. Nhưng thất bại không có nghĩa là vô ích. Nhờ những lần “không thành công”, chúng ta hiểu rõ hơn về giới hạn của thuốc, tìm ra cách nghiên cứu mới, và mở rộng danh sách thuốc có thể thử.

Y học chính xác vẫn là con đường đúng, nhưng nó cần được cải thiện từng bước: thử nhiều loại thuốc hơn, chuẩn hóa cách theo dõi bệnh nhân, và chấp nhận rằng hiệu quả có thể chỉ xuất hiện ở một số người.

Và quan trọng nhất, mỗi thất bại không phải là kết thúc, mà là một bài học để chúng ta đi tiếp – để ngày mai y học chính xác thực sự đến gần hơn với từng bệnh nhân và gia đình